Медичний центр "Розвиток" - сімейні лікарі, педіатри (ФОП Закутня Яна Валеріївна)

❇️ Медичний центр нейрометаболічної терапії ,гастроентерології , дієтології ,  психоневрологічної допомоги  та супроводу дітей з затримкою розвитку та генетичними хворобами

🧑🏻‍⚕️ У центрі ведуть прийом не «звичайні » педіатри  та лікарі

👶🏻👧🏻 Ми працюємо з дітьми, у яких є затримка мовлення, загального або психоневрологічного розвитку, аутизм, РДУГ, поведінкові , метаболічні а також генетичні або орфанні захворювання

🧩 Наша задача — зрозуміти причину, вибудувати маршрут обстежень, лікування і довготривалого спостереження, а не просто призначити симптоматичну терапію.

Чим відрізняється наш підхід : 

⏩️ Ми не працюємо «разово» . Більшість наших пацієнтів потребують спостереження, корекції та перегляду стратегії з часом — саме тому ми будуємо дорожню карту розвитку й здоров’я дитини.

Для кого наш центр :

👩🏻👨🏻 Ми працюємо з родинами, яким важливо:

- розуміти причини стану дитини ;

- мати чіткий і логічний план дій;

- отримувати медичний супровід, а не фрагментарні рекомендації ;

- знати, що за дитиною спостерігають у динаміці ;

🧠 Наш центр — це системність, клінічне мислення і робота з розвитком дитини на глибшому рівні.

В центрі працюють :

Пацьора Марина Ігорівна - Лікар-педіатр, дієтолог, спеціаліст з рідкісних метаболічних захворювань. 

Автор наукових статей , спікер та учасник міжнарожних та національних конференцій

Входить до групи експертів МОЗ зі створення національних стандартів/протоколів надання допомоги пацієнтам з рідкісними захворюваннями. 

Куратор неонатального скринінгу по місту Києву , входить до групи спеціалістів з експертної діагностики щодо метаболічних захворювань (встановлення та підтвердження діагнозу дітям з метаболічними захворюваннями, які діагностуються за розширеним неонатальним скринінгом).  

Працює з дітками з народження. 

Завдання лікаря-педіатра-метаболіста - в першу чергу виключити спадкові порушенням обміну.

Ці хвороби рідкісні, часто важко перебігають, і зачасту мають специфічні, особливі підходити до терапії.

Коли ми можемо підозрювати спадкові порушення обміну:

- діти з аутичним спектром та затримками розвитку;

- регрес навичок;

- епілепсії, судоми, тремор;

- мігрені, енцефалопатії;

- мʼязова гіпотонія, кардіоміопатія;

- гіпоглікемії неясного генезу;

- затримка набору ваги та зросту;

- синдроми циклічного блювання;

- діарейний синдром неясного генезу;

- гепато/спленомегалія;

- гепатити неясного генезу;

- високі рівні лактату, амонію; часті ацидози;

- епізоди летаргії на фоні ГРВЗ чи інших інфекційних захворювань;

- тубулопатії та нефропатії;

- дерматити, аллпеції, атипові еритеми.

Якщо є 2 і більше з перерахованих проблем - це вагомий привід для консультації Марини Ігорівни . 

Також як дієтолог лікарка консультує діток з затримками набору ваги, надлишковою вагою, і за потреби - при необхідності специфічного харчування (наприклад, онкологічні хворі, хворі щ гастростомами чи на зондовому харчуванні і т.д.).